브릿지바이오가 특발성 폐섬유증 신약 임상 2상에 실패해 기술이전에 큰 차질이 생겼다.

지난 3월에는 한국거래소로부터 관리종목에 지정돼, 상장 폐지 위기감까지 겹쳤다.

재정 악화가 심각해지면서 기술이전 수요를 끌어내는 것이 시장의 신뢰를 되찾을 유일한 돌파구로 여겨져 온 만큼.

"BBT-877의 특발성 폐섬유증 임상 2상의 추가적인 데이터를 확보해 면밀히 분석하고, 최선을 다해 대안을 세우도록 하겠습니다.

" 이정규브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 15일 긴급 기업설명회(IR)를 열어 유효성을 입증하지 못한 특발성 폐섬유증 치료제 BBT-877 임상 2상 결과에 대해 주주들께 사과하고.

브릿지바이오테라퓨틱스(이하브릿지바이오)가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 파이프라인(신약후보물질) 'BBT-877'의 임상 2상에서 유효성 입증에 실패했다.

앞선 기업설명회(IR)에서 발표됐던 긍정적인 추정치와 상반된 결과에 의문을 갖는 목소리가 나오는 가운데,브릿지바이오는 적은 부작용을 토대로.

에스씨엠생명과학과 안트로젠을 시작으로 이달 신풍제약과브릿지바이오테라퓨틱스까지 국내 주요 제약·바이오 기업들이 개발 중인 신약 후보들의 주요 임상이 잇따라 경쟁력을 입증하는데 실패했다.

특히 각 사별 고배를 마신 파이프라인에 대한 의존도가 큰 만큼, 기업의 존폐를 위협할 타격으로 번질.

문수로 센트레빌 모델하우스

신약개발 바이오업체브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 신약 임상 2상에서 실패했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 15일 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 글로벌 임상 2상 탑라인(주요) 데이터 결과 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고.

브릿지바이오테라퓨틱스는 폐섬유증 신약 임상2상 실패 소식 속에 하한가를 기록했다.

67% 급등한 반면 에코프로비엠(-1.

73%), 대주전자재료(-0.

반도체 소부장(소재·부품·장비)주 중 HPSP(0.

21%), 주성엔지니어링(0.

혁신신약 연구개발 전문 기업브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 'BBT-877' 임상에서 난항을 겪으면서 후속 파이프라인 마련에 돌입할 계획이다.

15일 국내 제약·바이오 업계에 따르면,브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의.

임상개발특화(NRDO, No Research Development Only) 바이오를 표방한브릿지바이오테라퓨틱스 역시 법차손 요건을 충족하지 못해 관리종목에 지정됐다.

재무 건전성이 악화하면서 2023년 비소세포폐암 치료제(BBT-176)와 안저질환 치료제(BBT-212) 임상을 중단했다.

최근 특발성 폐섬유증 치료제(BBT-877) 임상 2상 결과를.

브릿지바이오임상 실패에 하한가…코스피 업종 중 '제약'만 약세 관세 불확실성 상존…"변동폭 확대 구간은 옥석가리기 기회" 최근 미국의 관세 위협 속에도 잇단 호재에 식지 않던 제약·바이오주 투자심리에 15일 제동이 걸렸다.

한국거래소에 따르면 이날 코스닥시장에서브릿지바이오테라퓨틱스는 전.

브릿지바이오테라퓨틱스(KOSDAQ 288330)는 15일 긴급 기업설명회를 열고, 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877의 기술이전을 당분간 추진하기 어렵다고 밝혔다.

회사 측은 하위 분석과 추가 데이터 확보를 마친 뒤 글로벌 제약사들과의 협의를 재개할 예정이라고 설명했다.